本文目录索引

• 1，很多人说日本人和礼貌很文明，可是不承认战争罪行、否认大屠杀，这不是很虚伪吗？
• 2，植物的基因为什么可以植入动物体内？
• 3，人类的寿命与基因有关，体内有多个基因 着你的
• 4，选题人类的寿命与基因有关，体内有多个基因
• 5，基因检测靠谱吗？
• 6，遗传病有什么特点？可分为几类？对人类有何危害

1，很多人说日本人和礼貌很文明，可是不承认战争罪行、否认大屠杀，这不是很虚伪吗？

这么说吧，如果真的仅仅是虚伪，那说明日本人内心还是觉得自己确实错了，嘴上不肯承认而已；但事实不是这样，正好和你们想的相反：

他们不是虚伪，礼貌和文明是他们的民族习惯，待人礼貌，做事认真细致，对工作认真负责；这是大和民族的特点之一；

另一个特点，就是强烈的民族优越感（当然是面对穷国）；理所当然地认为自己所做的一切都是对的，注意：他们是从内心觉得自己过去做的没有错，他们认为既然是战争，就不可避免会产生那些暴行，在他们看来，那些东西只是战争的副产物，而不是他们的本意。

这才是这个大和民族最可怕的根源；-------- 他们根本不觉得有罪行；而不是不肯认罪；
如果我们对他们的认识，仅仅是停留在不认错这个层面，那就很危险。

2，植物的基因为什么可以植入动物体内？

植物的基因可以植入动物体内，那是因为编码基因因为具有很重要的基础功能在进化中具有保守性，所以动植物甚至微生物的基因在一定程度上可以互换并且也能发挥功能。至于把鲨鱼基因植入人体，不会患癌，这是不可能的，因为鲨鱼是软骨动物，软骨细胞本身不容易癌变（人的软骨细胞也很难癌变的），加上鲨鱼的生理特点，很少发生炎症，这也减少了癌症发生的几率，另外鲨鱼的寿命也不是很长，这也使得癌症的发生机会大大降低，生活环境相对稳定，这些都使得我们很难在自然界找到患癌的鲨鱼，这并不是因为它有特别的基因。事实上所谓的癌基因、抗癌基因都是相对的概念，癌基因的存在也是因为具有重要的生理功能，对生命而言不可替代，人表现为癌的表型是因为所谓的癌基因和抗癌基因之间的平衡出现了问题，这不是单纯引入一个抗癌基因就可以解决的，过分的强调抗癌性也会带来其他的后果，比如p53是一个著名的抗癌基因，很多癌细胞都表现为p53功能的失活，可是另一个极端的实验证实在小鼠中过表达p53虽然可以抑制癌的发生，小鼠终其一生都不患癌，但也会导致小鼠的早衰的发生，即小鼠具有较短的寿命，所以苛求用所谓的其他动物的抗癌基因植入人体来发挥抗癌功能貌似可行，实则不可取，癌的攻克还是依赖于生命科学基础研究的进一步突破

3，人类的寿命与基因有关，体内有多个基因 着你的

人类的寿命与基因有关，体内有多个基因从基因角度人类疾病可分为三大类。第一类为单基因病。这类疾病已发现6000余种，其主要病因是某一特定基因的结构发生改变，如地中海贫血、多指症、白化病、早老症等。第二类为多基因病。这类疾病的发生涉及两个以上基因的结构或表达调控的改变，如高血压、冠心病、糖尿病、哮喘病、骨质疏松症、神经性疾病、原发性癫痫、肿瘤等。第三类为获得性基因病。这类疾病由病原微生物通过感染将其基因入侵到宿主基因引起，例如爱滋病等因病毒感染而发生的疾病。

4，选题人类的寿命与基因有关，体内有多个基因

2002年7月，美国能源部推出了为期五年、资助强度达一亿美元的后基因组计划——“从基因组到生命（GenomestoLife）”。这是美国科学家在人类基因组计划成功的基础上制定的又一重大研究计划。“从基因组到生命”计划不仅有助于我们了解后基因组时代生命科学研究的热点，还可以使我们认识后基因组时代科学研究的一个重要特色——科学规划。科学能否规划“规划”是指在预测未来的基础上进行相应的部署和资源分配。我们知道，科学，尤其是基础科学，以探索未知为己任；其研究轨迹难以预测。回顾生命科学在20世纪末期之前的历程，可以认为它基本上以自由探索为主。随着1990年人类基因组计划的实施，生命科学进入了一个全新的模式——大科学研究。这一模式不仅涉及巨大的人力与物力投入，而且有着宏大的研究目的和具体的研究思路。由此看来，大科学可以被规划，也应该被规划。或许有人认为，人类基因组计划是个特例。它的目的很明确，是要测定人类基因组上的32亿个碱基对，属于“工程型大科学”，因而能够被规划。“从基因组到生命”计划表明，“概念型大科学”也可以被规划。这个计划的目的是要“根本、全面、系统地理解生命”，而且不具有一个非常明确的目标（关于工程型和概念型大科学的讨论见《科学》2003年第1期）。从科学发展的层面来看，人类基因组计划或“从基因组到生命”计划都属于生命科学规划的一部分。人类基因组计划的实施，不仅仅揭示了人类基因组的全部DNA序列，更重要的是引发了整个生命科学的革命，带来了后基因组时代。“从基因组到生命”计划的出现，一定又会带动整个生命科学的新一轮发展。美国能源部认为，该项计划的潜在影响可能涉及新的生物技术产业、纳米材料、环境科学等方面。此外，“从基因组到生命”计划的核心是要发展系统生物学——一门整合了大科学和传统实验科学,并涉及生命科学乃至数学、计算科学等非生命科学的综合性学科。因此，这项计划也是生命科学的学科发展布局规划。正如人类基因组计划的实施推动了许多新兴学科的出现，“从基因组到生命”计划的实施也有可能导致许多新学科的形成。尽管我们不能预测，尚未诞生的学科会是什么；但是我们可以预测，什么学科或研究领域能够推动和催化科学的演进。通过制定像“从基因组到生命”一类的计划，有可能创造新学科诞生的机会。科学规划的一个主要方面是对可能的社会经济影响进行评估，并制定相应的对策。“从基因组到生命”计划选择的研究对象是微生物，这是一个过去被人们忽视的领域。美国能源部认为，对微生物的研究不但能揭示生命的奥秘，也符合能源部的使命：能源安全、环境清洁和气候变化。这就是说，当科学成为国民经济和社会发展的一个重要组成部分以后，即使基础研究也应放在整个社会经济发展的大背景下来考虑。从科学规划的意义上说，不久前在我国爆发的SARS传染病，就是对我国忽略微生物学、病毒学等基础研究的一个教训。古人云：人无远虑，必有近忧。我们应该从国家的层面、社会经济发展的层面来看待科学的规划。科学如何规划具体的科学发现虽然难以预见，但科学发展的规律和趋势还是可以预测的。从后基因组时代的生命科学来看，研究的趋势是复杂性（complexity），研究的思路是大尺度（largescale）和高通量（highthroughput）。“从基因组到生命”计划是依据上述两个特征来制定的。该计划围绕三个层面研究：首先研究蛋白质群体以及执行各种生命活动的蛋白质复合物，然后在此基础上解析控制细胞各种生命活动的基因调控网络和代谢途径，进而研究由各种微生物组成的复杂的微生物群体。科学规划除了要有研究目标和研究内容外，还必须具有可操作性，即通过适当的方式和手段去贯彻执行计划所规定的任务。在“从基因组到生命”计划中，设计者们针对其研究内容制定了四个研究平台（facilities）。第一个研究平台是高度自动化的设备和技术，如蛋白质的体外和体内表达系统、多肽化学合成系统、蛋白质纯化系统等，用来大规模地生产和标记从微生物基因组数据库得到的各种蛋白质。第二个平台是提供对蛋白质组的分析手段，主要是蛋白质样本处理和质谱测定。第三个平台注重蛋白质复合物的鉴定和成像，包括蛋白质复合物的分离和纯化技术、新型的成像技术等。第四个平台则把实验与理论分析和计算结合在一起，对细胞系统加以模型化（modeling）。计划的大部分内容都是在讨论这四个研究平台。“从基因组到生命”计划的设计者们不仅详细制定了研究的内容和方法，还仔细分析了研究的可行性。对四个平台的技术规划都包括这样一个部分：“成功的可能性\\\\\\\\\\\.

5，基因检测靠谱吗？

基因检测可以治百病？能准确发现和确诊遗传病，但并不适用于所有疾病。 家住山东济南天桥区的李女士近期做了一次孕期基因检测。“我是高龄孕妇，害怕宝宝不健康，严格按照医生的要求进行产检。”李女士介绍，怀孕20周时，医生通过B超发现孩子发育不正常，经过无创外周血基因筛查，胎儿的21号染色体异常，患唐氏综合征的风险很高，随后羊水穿刺确诊，李女士不得不忍痛终止妊娠。 “产前检查应用基因检测，可查出胎儿是否携带出生后会引起严重疾病的突变基因，如果有，父母可以选择终止妊娠，实现优生优育。”北京协和医学院基础学院教授张宏冰告诉记者，从临床上看，基因检测是检查基因的序列，与健康人的参数对比，看这些序列是否改变。如果有改变，找出可引起疾病的变异基因，从而判断被检测者是否患病，例如一些遗传病。 “基因检测的确具有很高的医学价值。”北京吉因加科技有限公司总裁杨玲认为，许多遗传病的致病基因都非常明确，通过基因检测，能准确发现和确诊遗传病。患者被确诊后，可接受针对性的靶向治疗，从而控制疾病，并且减少盲目就医带来的痛苦。 那么，基因检测能否检测所有疾病？ “基因检测并没这么‘神’。”张宏冰说，基因变异不一定产生疾病，有的基因变异只表明个体性状不同，比如两个人的长相不一样。从医学上讲，绝大部分疾病与遗传没有关系，而是由外界条件和患者后天身体变化造成。以乳腺癌为例，仅有5%的病人有家族病史。 杨玲认为，基因检测是否有效，得从具体的疾病和其科学证据、数据积累上来判断。复杂性疾病，比如一般的高血压、糖尿病、心脏病等疾病，跟基因关系不大，基因检测就很难预测和确诊疾病。 现阶段，主流的临床基因检测机构，都是做一些会引起疾病的基因突变检测，而不是做那些虚无缥缈的关联检测。判断基因突变到底会不会引起疾病，需要基因检测的分析员有较高的判断水平、医学知识和临床经验等。 还能测天赋？“天赋基因”检测并不靠谱，涉嫌坑蒙拐骗、炒作概念。 “听说现在的基因检测技术可以检测孩子的天赋。我想早点发现儿子的天赋，从而有针对性地培养他。”家住北京朝阳区的杨女士最近花了5000多元给2岁的儿子做了一次“天赋基因”检测。杨女士介绍说，从某电商平台下单付款，两天后就收到检测机构的采样工具，按照说明书给儿子采集口腔细胞，然后寄给检测机构，不到20天就收到了制作精美的检测报告。 “检测报告有50多页厚，里面有大量的数据表格和英语词句，很多内容看不懂。”杨女士说，报告内容包括艺术特长、智商、体育特长、性格倾向等，每项检测后面都注明了饮食建议、未来职业发展方向等。 记者调查发现，几家电商平台都有出售“天赋基因”检测业务，每单价格从2000多元到60000多元不等。其中，60000多元的基因检测业务宣称由境外机构检测，不仅能检测孩子的健康，如体型发育、疾病风险等，还能检测孩子的天赋，如运动潜能、艺术天赋、学习能力等。操作很方便，到货后使用检测工具采样，再寄回检测机构，一段时间后便能收到检测报告。 基因检测真能“算”出孩子的天赋？ “以目前的科技水平，‘天赋基因’检测并不靠谱，涉嫌坑蒙拐骗、炒作概念，而且收费都非常高。”张宏冰告诉记者，“天赋基因”检测是根据基因的关联分析得出，而关联分析只表明非常轻微的可能性。检测机构把它扩大化，把似是而非的东西变成事实，变成了各种“天赋基因”，比如音乐基因、美术基因等。 事实上，人的天赋具体由哪些基因决定、如何决定，以目前的科技水平还没办法给出准确解答。相关专家解释说，比如，智商与基因有密切关系，但智商由成千上万的基因综合决定，从基因测序的角度看，很难检测出某人的智商天赋。相反，某个基因突变导致智商很低是完全能够检测出来的，例如唐氏综合征、结节性硬化症，但这是基因检测在医学上的应用。 如何更有序？既扶持保护，又合理监管，呼唤统一标准。 随着科学的进步，基因检测已成为临床中非常重要的检测诊断疾病的手段。从第一个人类的全基因测序研究花费30多亿美元到现在几千元人民币就能实现，基因检测成本大大降低，普通的检测机构也能完成，于是产生了一些投机者，炒作基因检测的概念赚钱。 “目前，基因检测行业中大部分企业都在认真地做基因检测项目，但也存在不规范和不严谨的企业。”杨玲认为，基因检测是一个新兴行业，本身技术门槛高，监管还存在滞后。基因检测在临床的应用，应该按照医疗器械、诊断试剂来监管，对实验室、检测人员和试剂都应该有严格的准入标准。 “某些电商平台公开出售‘天赋基因’检测服务，这本身就表明管理存在漏洞。”杨玲说，合法的基因检测需要四个资质：公司从事基因检测的医疗资质、员工资质、项目资质、所用试剂资质。“天赋基因”检测服务没有项目资质，不该出现在市场上。在美国，这类基因检测仅停留在实验室研究阶段，禁止进入市场赚钱。 “政府应对基因检测行业既扶持保护，又合理监管。”张宏冰认为，基因检测在非临床的新领域应用还处在实验室研究和数据积累阶段，如果对它们监管过严，限制太多，可能会阻碍技术发展。遗传病、肿瘤、产前检查等可靠领域的基因检测应大力扶持，而测天赋、知生死等没有科学依据的打着基因检测旗号牟利的行为则应该严厉打击遏制。 基因是生命的基本因子。随着生命科学和计算机技术的发展，基因检测在临床方面的应用会越来越多，其质量和可信度会越来越高。业内专家表示，目前我国还缺乏基因检测公司的技术标准和市场准入标准，各个机构的相关技术手段大相径庭，水平参差不齐，亟须建立统一标准，比如技术标准、试剂标准、收费标准等，促进行业安全、有序、可靠发展。

6，遗传病有什么特点？可分为几类？对人类有何危害

疾病类型：由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。根据所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为三大类：

遗传病相关图片(8张)

其一是染色体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。
其二是单基因病，目前已经发现6500余种单基因病，主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因（一对同源染色体同位置上控制相对性状的基因）中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。
第三是多基因病，顾名思义，这类疾病涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象，如唇裂就有轻有重，有些人同时还伴有腭裂。值得注意的是多基因病除与遗传有关外，环境因素影响也相当大，故又称多因子病。很多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、无脑儿、高血压、先天性心血管疾病、癫痫等均为多基因病。
那么，遗传病能够治疗吗？以前，人们认为遗传病是不治之症。近年来，随着现代医学的发展，医学遗传学工作者在对遗传病的研究中，弄清了一些遗传病的发病过程，从而为遗传病的治疗和预防提供了一定的基础，并不断提出了新的治疗措施。