库仑滴定法,在氧化还原滴定中,有时为什么要进行预先处理

时间:2022-12-22 13:54:00 编辑:大鹏 来源:长期打折网

本文目录索引 1,在氧化还原滴定中,有时为什么要进行预先处理 2,北京理工大学化学类专业怎么样 3,理工学科-化学 4,梅特勒技术问题:容量法和库仑法卡尔费休滴定之间有何区别? 5,如何检测污水中COD的含量 6,库仑滴定法与普通容量滴定法的主要区别是什

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1,在氧化还原滴定中,有时为什么要进行预先处理

在氧化还原滴定中,有时为什么要进行预先处理
常用的有碘量法,高锰酸钾滴定法、重铬酸钾滴定法。
碘量法应用非常广泛,因为碘的氧化电位和还原电位很接近,因此可以直接滴定和返滴定;
高锰酸钾在酸性、中性、碱性不同条件的反应有差别,一般都是在酸性条件下滴定。
重铬酸钾滴定法也有部分应用。
不过,就我自己的经历来讲,上述最经典的方法在企业里面用得倒不是很多,而且还有一点就是很多看起来不合理的用法也被用上去了。比如我听我同学讲他用碘量法滴定微量还是痕量的双氧水,但是,我们一般做的都是高锰酸钾来滴定。呵呵,在学校也就练个手,去了企业,真正做起来,那才有够学的。

在氧化还原滴定中,有时为什么要进行预先处理

2,北京理工大学化学类专业怎么样

找工作的话北化往往会比北理工有竞争力,那边教学相对好些。
但是北理工985的牌子不是吃干饭的,大学有些东西跟高中不一样。整体实力是非常重要的。
单说这边化学类专业的话,理学院有应化、化学,材料学院有材化、高分子,其中应化相对较好,但是好坏这东西很难说,跟学生自己关系很大。
怎么说呢,有一点能确定,只要你自己够努力,北理工任何专业的牌子都绝对不会托你后腿。
不过说回来,全国大环境看,化学类专业就业都不咋样,要是有机会还是学学自动化车辆啥的吧。

3,理工学科->化学

解:
在温度压强相同的情况下,同样体积的氮气与氧气质量比为其相对分子质量之比,氮气的相对分子质量是 14.0067×2 = 28.0134 。氧气的相对分子质量是 15.9994×2 = 29.9988 。也就是说,同样体积氮气与氧气质量比为 28.0134 : 29.9988 。

在空气中,氮气与氧气的质量比为 75.47 : 23.20
设氧气体积为 V ,氮气体积是氧气体积的 x 倍。那么氮气体积是 Vx

(V·氮气密度) : (V·氧气密度) = 28.0134 : 29.9988
(Vx·氮气密度) : (V·氧气密度) = 75.47% : 23.20%

二式相除,得到
1/x = (28.0134 ÷ 29.9988) ÷ (75.47% ÷ 23.20%)
算得 x = 3.483(6)
有效数字应该是四位,多留一位以便之后计算。
如果使用整数的相对原子质量,x = 3.48538……

设其它气体体积分数 a% ,密度为 ρ 。
氧气体积分数为 (1 - a%)/(x + 1),则氮气体积分数为 x(1 - a%)/(x + 1) 。这里边 x 是已经求出来的,是系数,a 才是未知数。

所有气体的体积分数分别乘以其密度之和,等于空气的密度。根据条件,可以列出方程组
ρa% + (1 - a%)/(x + 1)ρ氧气 + x(1 - a%)/(x + 1)ρ氮气 = ρ空气
ρa% / ρ空气 = 1.33%

由下边这个方程得到 ρ = 0.0133ρ空气 / a%
于是上边那个方程变成如下形式
1.33ρ空气 + (1 - a%)/(x + 1)ρ氧气 + x(1 - a%)/(x + 1)ρ氮气 = ρ空气
其中ρ空气、ρ氧气、ρ氮气 还有 x 都是已知的了。带入所有已知量,得到 a% = 1.154% ;
如果使用整数的相对原子质量,a% = 0.01152984…… ≈ 1.15%

氮气体积分数 x(1 - a%)/(x + 1) = 76.80%
氧气体积分数 (1 - a%)/(x + 1) = 22.05%

如果使用整数相对原子质量,氮气体积分数为76.81%,氧气体积分数为22.04%

4,梅特勒技术问题:容量法和库仑法卡尔费休滴定之间有何区别?

容量法和库仑法的最大区别在于I2的来源不同,容量法中的I2来自于滴定剂,而库仑法中I2则通过电解含I-离子的电解液产生。电解的速度是有限的,所以当须要测量的样品含水量比较低时,用卡尔费休库仑法水分仪,检测的速度不但快,而且数据的平行性很好。通过电解池的电量与I(碘)量是有着严格的定量关系的,因此库仑法有着更高的测量精度。因此,就应用而言,容量法更适用于水分含量高的样品的测量,而库仑法则仅适用于微量、痕量水的测定。  
滴定剂(主要是活性物质碘)既可以通过一个滴定管直接添加到被测样品中(容量法),也可以在滴定杯中通过电化学电解产生(电量法/库仑法)。
卡尔费休库仑法滴定仪主要应用于根据卡尔费休方法测定含水量很低的水分含量,如小于50-100 ppm(0.005-0.01%)的含水量。

5,如何检测污水中COD的含量

可以用COD在线监测仪直接测定,在实验室也可以用:重铬酸钾法COD测定、库仑法COD测定、催化快速法COD测定、节能加热法COD测定、比色法COD速测等众多方法测定,
一般用重铬酸钾法COD测定
一、重铬酸钾法测定COD原理
在强酸性溶液中,准确加入过量的重铬酸钾标准溶液,加热回流,将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算化学需氧量。
Cr2O7+14H+6e 2Cr+7H2O (水样的氧化)
Cr2O7+14H+6Fe 2Cr+6Fe+7H2O (滴定)
Fe+ 试亚铁灵(指示剂)→ 红褐色(终点)
二、器材
1.250mL全玻璃回流装置;
2.四联可调电炉;
3.25或50ml酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。
三、试剂
1.重铬酸钾标准溶液(C=0.2500mo1/L):称取预先在120℃烘干2h的基准或优质纯重铅酸钾12.258g溶于水中,移入1000mL容量瓶,稀释至标线,摇匀。
2.试亚铁灵指示剂:称取1.485g邻菲啰啉(C12H8N2.H2O)、0.695g硫酸亚铁FeSO4.7H2O)溶于水中,稀释至100ml,贮于棕色瓶内。
3.硫酸亚铁铵标准溶液(c≈0.1mol/L):称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸,冷却后移入1000ml容量瓶中,加入稀释至标线,摇匀。临用前,用重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法:准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中,加入稀释至110ml左右,缓慢加入30mL浓硫酸,混匀。冷却后,加入3 滴试亚铁灵指试液(约0.15mL),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
式中;C--硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L);
V一一硫酸亚铁铵标准溶液的用量(ml)。
4.硫酸一硫酸银溶液:于500mL浓硫酸中加入5g硫酸银。放置l-2d,不时摇动使其溶解。
5.硫酸汞:结晶或粉末。
6.待测样品
四、测定步骤
1.取20.00 mL混合均匀的水样(或适量水样稀释至20.00mL)置于250mL磨口的回流锥形瓶中,准确加入10.00mL重铬酸钾标准溶液及数颗小玻璃珠或沸石,连接磨口回流冷凝管,从冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸一硫酸银溶液,轻轻摇动锥形瓶,使溶液摇匀,加热回流2h(自开始沸腾时计时)。对于化学需氧量高的废水样,可先取上述操作所需体积1/10的废水样和试剂于15×150mm硬质玻璃试管中,摇匀,加热后观察是否成绿色。如溶液显绿色,再适当减少废水取样量,直至溶液不变为止,从而确定废水样分析时应取用的体积。稀释时,所取废水样量不得少于5ml。,如果化学需氧量很高,则废水样应多次稀释。废水中氯离子含量超过30mg/L时,应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中,再加20.00mL废水(或适量废水稀释至20.00mL),摇匀。
2.冷却后,用90ml水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140mL,否则因酸度太大,滴定终点不明显。更多资料可以登录www.ep360.cn查看。
3.溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
4.测定水样的同时,取20.00mL重蒸馏水,按同样操作空白实验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
五、计算
式中c一一硫酸亚铁标准溶液的浓度(mol/L);
V0——滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量(mL);
V1——滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量(mL);
g——氧(l/2)摩尔质量(g/mL)。




注意事项
1.使用0.4g硫酸汞络合离子的最高量可达40mg,如取用20.00mL水样,即最高可络合2000mg/L氯离子水样。若氯离子的浓度较低,也可少加硫酸汞,使保持硫酸汞:氯离子=10:1(W/W)。若出现少量氯化汞沉淀,并不影响测定。

2.对于化学需氧量小于50mg/L的水样,应该用0.025mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。
3.水样加热回流后,溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5-4/5为宜.
4.用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时,由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODcr值为1.176g,所以,溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾于重蒸馏水中,转入1000mL容量瓶,用重蒸馏水稀释至标线,使之成为500mg/L的CODcr标准溶液。用时新配。
5.CODcr的测定结果应保留三位有效数字。
每次实验时,应对硫酸亚铁铵标准溶液进行滴定,室温较高时尤其注意其浓度的变化。
浓缩液的COD为:238000~1870000,

6,库仑滴定法与普通容量滴定法的主要区别是什么

库仑滴定法与普通容量滴定法的主要区别是什么
库仑滴定法的滴定剂不是由滴定管加入的,而是由电解反应产生的。库仑滴定法和普通的容量分析法相比,操作简便,特别适用于某些易挥发和不稳定的滴定剂(如卤素、Ti(Ⅲ)、Cu(Ⅰ)等),并具有较高的准确度和精密度。
库仑滴定法可用于测量常量和痕量物质。
库仑滴定法所用的滴定剂是由电解产生的,边产生边滴定,不存在容量滴定过程中试(和)剂不稳定的问题,扩大了容量分析的应用范围。
库仑滴定法一般不需要基准物质,属于绝对分析方法。

7,重铬酸钾法和库仑滴定法测定COD的原理

化学需氧量是指在一定条件下,氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量。测定废水中的化学需氧量,我国规定用重铬酸钾法。重铬酸钾法测定COD的原理是:再强酸溶液中,用一定量的重铬酸钾氧化水样中的还原性物质,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,,根据其用量计算水样中还原性物质的需氧量;库伦滴定法测定COD的原理是:在试液中加入适当物质,以一定强度的恒定电流进行电解,使之在工作电极(阳极或阴极)上电解产生一种试剂(称滴定剂),该试剂与被测物质进行定量反应,反应终点可通过电化学等方法指示。依据电解消耗的电量和法拉第电解定律可计算被测物质的含量。

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