CH的化学名称叫什么，水的化学名称是什么？，考马斯亮蓝法测蛋白质含量是多少?，考马斯亮蓝法测蛋白质含量标准曲线，关于有机化学芳香性的问题...
CH的化学名称叫什么
CH的化学名称是甲烷。是最简单的烃，由一个碳和四个氢原子通过sp3杂化的方式组成，因此甲烷分子的结构为正四面体结构，四个键的键长相同键角相等。
甲烷是结构最简单的烷类，甲烷的结构是由一个碳和四个氢原子透过sp3杂化的方式化合而成，并且是所有烃类物质中，含碳量最小，也是自然界中最简单的有机物，是天然气，沼气，坑气等的主要成分。
水的化学名称是什么？
水的化学名称：一氧化二氢H₂O。 水（化学式：H₂O）是由氢、氧两种元素组成的无机物，无毒。在常温常压下为无色无味的透明液体，被称为人类生命的源泉。水，包括天然水（河流、湖泊、大气水、海水、地下水等）{含杂质}，蒸馏水是纯净水，人工制水（通过化学反应使氢氧原子结合得到的水）。 水是地球上最常见的物质之一，是包括无机化合、人类在内所有生命生存的重要资源，也是生物体最重要的组成部分。水在生命演化中起到了重要作用。它是一种狭义不可再生，广义可再生资源。 纯水可以导电，但十分微弱（导电性在日常生活中可以忽略），属于极弱的电解质。日常生活中的水由于溶解了其他电解质而有较多的正负离子，导电性增强。 扩展资料： 水具有以下化学性质： 1.稳定性：在2000℃以上才开始分解。 水的电离：纯水中存在下列电离平衡：H₂O==可逆==H⁺+OH⁻ 或 H₂O+H₂O=可逆=H₃O⁺+OH⁻。 注：“H₃O⁺”为水合氢离子，为了简便，常常简写成H⁺，更准确的说法为H9O4⁺，纯水中氢离子物质的量浓度为10⁻⁷mol/L。 2.水的氧化性：水跟较活泼金属或碳反应时，表现氧化性，氢被还原成氢气。 2Na+2H₂O=2NaOH+H₂↑ Mg+2H₂O=Mg（OH）₂↓+H₂↑ 3Fe+4H₂O（水蒸气）=Fe₃O₄+4H₂（加热） C+H₂O=CO+H₂（高温） 3.水的还原性：水跟氟单质反应时，表现还原性，氧被还原成氧气 2F₂+2H₂O=4HF+O₂↑。 4.水的电解： 水在直流电作用下，分解生成氢气和氧气，工业上用此法制纯氢和纯氧 2H₂O=2H₂↑+O₂↑。 5.水化反应： 水可跟活泼金属的碱性氧化物、大多数酸性氧化物以及某些不饱和烃发生水化反应。 Na₂O+H₂O=2NaOH CaO+H₂O=Ca（OH）₂ SO₃+H₂O=H₂SO₄ P₂O₅+3H₂O=2H₃PO₄ CH₂=CH₂+H₂O←→C₂H₅OH 6.水解反应 盐的水解： 氮化物水解：Mg₃N₂+6H₂O（加热）=3Mg（OH）₂↓+2NH₃↑ NaAlO₂+HCI+H₂O=Al（OH）₃↓+NaCI（NaCI少量） 碳化钙水解： CaC₂（电石）+2H₂O（饱和氯化钠）=Ca（OH）₂+C₂H₂↑ 卤代烃水解： C₂H₅Br+H₂O（加热下的氢氧化钠溶液）←→C₂H₅OH+HBr 醇钠水解： C₂H₅ONa+H₂O→C₂H₅OH+NaOH 酯类水解： CH₃COOC₂H₅+H₂O（铜或银催化并且加热）←→CH₃COOH+C₂H₅OH 多糖水解：（C₆H₁₀O₅）n+nH₂O←→nC₆H₁₂O₆ 丙腈水解：CH₃CH₂CN+H₂O→CH₃CH₂C(OH)NH CH₃CH₂C(OH)NH+H₂O→CH₃CH₂C(OH)₂NH₂→ CH₃CH₂CONH₂+H₂O→CH₃CH₂COOH+NH₃ 酰胺水解：—CO—NH—+H₂O→—COOH+NH₂— 6.水分子的直径数量级为10的-10次方，一般认为水的直径为2~3个此单位。 7.水的电离： 纯水有极微弱的导电能力，因为水有微弱的电离，存在着水的解离平衡。 H₂O←→H⁺+OH⁻ 298.15K(即：25摄氏度)时纯水的离子积为10-14。 8.水是两性物质，既有氢离子（H⁺），也有氢氧根离子（OH⁻）。但纯净蒸馏水是中性的。 9.水的PH值:水在25℃下PH值为7(中性),随着温度的变化仍为中性。 参考资料来源：百度百科-水
考马斯亮蓝法测蛋白质含量是多少?
考马斯亮蓝法测蛋白质含量是0～1 000μg/mL。 考马斯亮蓝一定范围内与蛋白质浓度成正比，因此可用于蛋白质的定量测定。 测定含量： 该方法用于大多数蛋白质的定量是比较精确的，但不适用于小分子碱性多肽的定量。如核糖核酸酶或溶菌酶。去污剂的浓度超过0．2%影响测定结果，如TritonX-100、SDS、NP-40等。常用于细胞骨架的检验。 浓染液：将100mg考马斯亮蓝G-250溶于50mL 95%乙醇，加入100mL 85%的磷酸，然后，用蒸馏水补充至1000mL，此染液放4℃至少6个月保持稳定。 样本准备：尽量使用与待测样本性质相近的蛋白质作为标准品，例如测定抗体，可用纯化的抗体作为标准。如果待测样本是未知的，也可用抗体作为标准蛋白。通常在20μg—150μg/100μL之间绘制标准曲线。 溶解：将待测样本溶于100~1缓冲溶液中，该缓冲溶液应与制作标准曲线的缓冲溶液相同(最好用PBS)。 稀释：按1：5用蒸馏水稀释浓染料结合溶液，如出现沉淀，过滤除去。 作用：每个样本加5mL稀释的染料结合溶液，作用5～30min。染液与蛋白质结合后，将由红色变为蓝色，在595nm波长下测定其吸光度。注意，显色反应不得超过30min。 计算：根据标准曲线计算待测样本的浓度。
考马斯亮蓝法测蛋白质含量标准曲线
一、考马斯亮蓝法测定蛋白质含量—标准曲线制作 (一)、试剂： 1、考马斯亮蓝试剂： 考马斯亮蓝G—250 100mg溶于50ml 95%乙醇，加入100ml 85% H3PO4，雍蒸馏水稀释至1000ml,滤纸过滤。最终试剂中含0.01%(W/V)考马斯亮蓝G—250,4.7%(W/V)乙醇，8.5%(W/V)H3PO4。 2、标准蛋白质溶液： 纯的牛血清血蛋白，预先经微量凯氏定氮法测定蛋白氮含量，根据其纯度同0.15mol/LNaCl配制成100ug/ml蛋白溶液。 (二)、器材： 1、722S型分光光度计 使用及原理()。 2、移液管使用()。 (三)、标准曲线制作： 2、以A595nm为纵坐标，标准蛋白含量为横坐标(六个点为10ug、20 ug、30 ug、40 ug、50 ug、60 ug)，在坐标轴上绘制标准曲线。 1)、利用标准曲线查出回归方程。 2)、用公式计算回归方程。 3)、或用origin作图 ，测出回归线性方程。即A595nm=a×X( )+6 一般相关系数应过0.999以上，至少2个9以上。 4)、绘图时近两使点在一条直线上，在直线上的点应该在直线两侧。 (四)、蛋白质含量的测定： 样品即所测蛋白质含量样品(含量应处理在所测范围内)，依照操作步骤1操作，测出样品的A595nm，然后利用标准曲线或回归方程求出样品蛋白质含量。 一般被测样品的A595nm值在0.1—0.05之间，所以上述样品如果A595nm值太大，可以稀释后再测A595nm值，然后再计算。 (五)、注意事项： 1、玻璃仪器要洗涤干净。 2、取量要准确。 3、玻璃仪器要干燥，避免温度变化。 对照：用被测物质以外的物质作空白对照。
关于有机化学芳香性的问题
桥头的碳原子本来是sp3杂化，其中一个碳原子结合的氢原子失去，留下C-H键的一对共用电子对给这个碳原子，变成它的孤对电子。 可看作这个碳原子价层电子为：与旁边的两个碳原子形成σ键，共用电子对有2对，加上孤对电子1对，变成sp2杂化。 这样该六元环共用：形成2个双键的p电子为4个，加上桥头碳孤电子对2个，共6个p电子，符合4n+2休克尔规则，有芳香性。 不知我的理解对不对？不过好像做出图来，六元环好像不共面呀？
下一篇：没有了
