西药价格

时间:2024-04-23 11:24:00 编辑:大鹏 来源:长期打折网

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吡拉西坦片多少钱一瓶?吡拉西坦片的功效
吡拉西坦片多少钱一瓶?吡拉西坦片的功效
提示:

吡拉西坦片多少钱一瓶?吡拉西坦片的功效

药物的售价向来是患者最在意的地方,治疗高血压的药物非常多,患者在考虑使用哪个药物治疗的时候,也会想着药物的价格是多少。吡拉西坦片也是治疗高血压的常用药物,那么吡拉西坦片多少钱一盒?吡拉西坦片功效怎么样?看完这篇文章就会明白了。1、药物价格吡拉西坦片的销售价格会受到很多方面的影响,比如它的规格、销售的地区等。药品的价格在医药市场汇总,并非是固定不变的。根据市场调查可知,0.4g*100片的吡拉西坦片,其市场价格为33.30元,其中以泰稳吡拉西坦片为主,获得了不错的口碑。另外,地区不同也会导致吡拉西坦片价格发生改变,像在北上广等地,超出40.00元的吡拉西坦片也有人购买,与地区的经济发展水平之间,会有很大的关系。如果是在二、三线城市当中,则价格一般是20.00元左右。2、用法用量可以看的出来,吡拉西坦片价格是比较平民化的,绝大部分患者都可以买得起。在用药的时候,正确的用法用量能够加强药效的发挥。一般情况下,患者口服一次的剂量为0.8~1.6g(2~4片),每日3次。通常是以4~8周为一疗程,遇到儿童患者的时候,可以将用量减半。3、功效如何吡拉西坦片是一种处方药,主要的成分为吡拉西坦,为白色或者是类白色的片剂。吡拉西坦片治什么病?从临床试验的分析中可知,此药物能够作为兴奋大脑皮层的药物。当人们出现了急、慢性心脑血管病,亦或者是出现了脑外伤、中轻度度脑功能障碍等病症的时候,可以服用吡拉西坦片,对病情进行有效地控制。4、说明书本品为复方制剂,其主要成份为每片含吡拉西坦0.2g、脑蛋白水解物0.12g、谷氨酸20mg、硫酸软骨素20mg、维生素B10.5g、维生素B20.5g、维生素B60.25g、维生素E2mg。剂型:片剂形状:本品为薄膜衣片,除去包衣后,呈棕黄色。功能主治:1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全,儿童智能发育迟缓,老年性痴呆。3.中枢神经系统感染,病毒性脑膜炎,化脓性脑膜炎,精神病。规格/中西药品:复方用法用量:口服,一日3次,成年人每次3片,儿童酌减或遵医嘱。不良反应:尚不明确禁忌:对本品过敏者禁用。注意事项:当药品性状发生改变时禁止使用。药物相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

吡拉西坦片
提示:

吡拉西坦片

  吡拉西坦片,适应症为适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
  成份
  本品主要成份为吡拉西坦。
  化学名称:2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺。
  化学结构式:

  分子式:C6H10N2O2
  分子量:142.16

  性状
  本品为白色或类白色片。

  适应症
  适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。

  规格
  0.4g

  用法用量
  口服。每次0.8~1.6g(2~4片),每日3次,4~8周为一疗程。儿童用量减半。

  不良反应
  消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等,症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等,但症状轻微,且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害,表现为轻度转氨酶升高,但与药物剂量无关。

  禁忌
  1.锥体外系疾病,Huntington舞蹈症者禁用本品,以免加重症状。
  2.孕妇禁用。
  3.新生儿禁用。

  注意事项
  肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。

  孕妇及哺乳期妇女用药
  本品易通过胎盘屏障,故孕妇禁用;哺乳期妇女用药指征尚不明确。

  儿童用药
  新生儿禁用。

  老年用药
  尚不明确。

  药物相互作用
  本品与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中,同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间,防止出血危险,并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。

  药物过量
  尚不明确。

  药理毒理
  药理:本品为脑代谢改善药,属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素,化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ADP转化为ATP,可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。毒理:动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。

  药代动力学
  口服本品后很快从消化道吸收,进入血液,并透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期T1/2为5~6小时。表观分布容积(Vd)为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大便排出量约为1%~2%。

  贮藏
  遮光,密封保存。

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