pde5抑制剂是什么药

时间:2023-10-06 05:03:00 编辑:大鹏 来源:长期打折网

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他达拉非和他达那非有什么区别还是一模一样?
他达拉非和他达那非有什么区别还是一模一样?
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他达拉非和他达那非在药效上基本相同,但在药物结构、作用机制和副作用上有一些差异。 1. 药物结构:他达拉非是一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异性5型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂,而他达那非则是一种鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂。 2. 作用机制:他达拉非是通过阻止PDE5来增加cGMP的浓度,从而松弛平滑肌,促进血液流入海绵体。而他达那非则是通过刺激sGC来增加cGMP的浓度,也能进一步松弛平滑肌,促进血液流入海绵体。 3. 副作用:他达拉非可能会导致头痛、脸潮红、鼻塞和背部疼痛等副作用,而他达那非则可能导致头痛、一过性头痛、脸红等副作用。 总的来说,他达拉非和他达那非在药效上基本相同,但具体使用哪种药物需要根据医生的建议和个体的需求来决定。在使用这些药物时,还需要注意可能的副作用,以及按医嘱使用合适的剂量。

他达拉非片是什么药
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他达拉非片是什么药? 概述: 他达拉非片是一种口服的新型PDE-5抑制剂,最初由美国礼来公司和Icos公司共同开发的,2002年11月获欧盟批准,2003年2月首次在英国、瑞典、丹麦、德国及澳大利亚等多个国家成功上市。2003年11月美国食品药品监督管理局(FDA)批准他达拉非片剂用于治疗男性勃起功能障碍(ED)的处方药。他达拉非作为一种长效的选择性抑制剂,其疗效持续时间长、耐受性好,为勃起功能障碍患者的药物治疗又提供了一种选择。 他达拉非是环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性、可逆性抑制剂。当性刺激导致阴茎海绵体局部释放一氧化氮,PDE5受到他达拉非抑制,使阴茎海绵体内环磷酸鸟苷(cGMP)水平提高。这导致平滑肌松弛,血液流入阴茎组织,产生勃起,但如果无性刺激,他达拉非则不发生作用。 他达拉非的作用 目前有大量地研究表明,他达拉非可有效地改善各种病因和各种程度ED患者地勃起功能,甚至包括难治性ED,如糖尿病性ED、前列腺切除术后ED、重度脊髓损伤后ED及高血压性ED等。 五大优势: 他达拉非作为一种新型的PDE5抑制剂,其心血管安全性良好,不会增加心血管事件的风险以及严重程度,而临床上PDE5抑制剂不单单只有他达拉非,还有西地那非和伐地那非,但是相较于西地那非和伐地那非,他达拉非具有五大优势: 优势一:长效,作用时间长,可持续36小时,三倍于西地那非。 优势二:迅速,起效快,一般在口服后16分钟到36小时均可达到良好的疗效。 优势三:自然,具有宽广的治疗窗,无需事先计划和刻意安排,服用期间自由选择,想爱就爱,像正常人一样轻松、自然、愉快的享受幸福生活。 优势四:安全,使用剂量小(20mg),不良反应少,安全性高。 优势五:高效 ,不受高脂饮食及适度酒精的影响,且服用方便。

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