肝肠循环名词解释
，肝肠循环名词解释
，胆盐的肠--肝循环的名词解释?
，肠肝循环肠肝循环(Enterohepatic Cycling)
，什么是胆盐的肝肠循环?
，《药理学》名词解释
， 口服药物被肠壁和肝脏
肝肠循环名词解释
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提示：
肝肠循环：指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。此现象主要发生在经胆汁排泄的药物中，有些由胆汁排入肠道的原型药物如毒毛旋花子苷G，极性高，很少能再从肠道吸收，而大部分从粪便排出。
肝肠循环名词解释
提示：
药品从胆液排进肠管，一部分由排泄物排出来，一部分从肠胃再消化吸收，产生肝肠循环，使药品功效时间增加。一些药品经肝脏转换为旋光性极强的水溶新陈代谢物质，也可自胆液代谢，有胆液排进肠管，一部分药品可常常黏膜鳞状上皮细胞消化吸收，经门静脉、肝脏再次进到体循环，这类结肠、肝脏、胆液间的循环...
胆盐的肠--肝循环的名词解释?
提示：
肝肠循环是肝脏分泌的胆汁（因为胆汁是肝细胞分产生分泌的）或者某些药物经肝脏分解代谢，经胆汁分泌入胆道，再经胆总管进入小肠，在小肠内经过肠粘膜细胞吸收进入所属肠道静脉，最后汇入门静脉，经门静脉再次回流入肝脏，这个循环过程称为肝肠循环。有些药物如毒毛旋花子苷G,极性高,很少能再从肠道吸收,...
肠肝循环肠肝循环(Enterohepatic Cycling)
提示：
肠肝循环（Enterohepatic Cycling）是指药物在体内经历的一系列复杂过程。当药物首先被肝脏排泄进入胆汁，随后这些药物会进入肠道。在肠道中，一些药物如毒毛旋花子苷G，由于其极高的极性，通常难以再被吸收，大部分会通过粪便排出。然而，像氯霉素和酚酞这类药物，在肝脏内与葡萄糖醛酸结合后，其水溶性...
什么是胆盐的肝肠循环?
提示：
胆盐随肝胆汁排至小肠后，约有95%在回肠末端被吸收入血，经肝门静脉进入肝脏再合成胆汁，而后又被排入肠内，这个过程称为胆盐的肠-肝循环。胆汁中的胆盐有很多功用 1、能帮助人体消化和吸收脂肪，可使脂肪成为极小的微滴，增加脂肪与酶的接触面积，2、有利于脂肪的分解和吸收，促进维生素A、D、E、K...
《药理学》名词解释
提示：
5肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相 应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。6生物利用度：指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。7反跳现象：长期使用受体阻断药后突然停药，引起疾病的恶化或复发，可能是受体...
口服药物被肠壁和肝脏代谢后进入体循环的药量明显减少的现象称为
提示：
部分地或全部地转运到血液的过程。首剂效应系指首剂药物引起强烈效应的现象。生物转化指毒物经过酶催化后化学结构发生改变的代谢过程，即毒物出现了质的变化。肝肠循环指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。
肝肠循环属于哪一章
提示：
第三章。肝肠循环是指胆汁或分泌在胆汁的药物及其代谢产物，属于第三章，在由胆囊排泌入肠道后又重新被吸收入血，经门静脉被重新送回肝脏，循环往复，构成肝肠循环。
那种给药方式可以进入肝肠循环?肝肠循环的具体过程是什么?
提示：
酚酞等在肝内与葡萄糖醛酸结合后，水溶性增高，分泌人胆汁，排入肠道，在肠道细菌酶作用下水解释放出原型药物，又被肠道吸收进入肝脏。动物实验显示，抗菌药物抑制肠道细菌后，可降低某些药物的肝肠循环。肝肠循环可使药物在体内停留时间延长，延长多少取决于进入肝肠循环的量与给药量的比例。
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肝肠循环名词解释
肝肠循环：指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。此现象主要发生在经胆汁排泄的药物中，有些由胆汁排入肠道的原型药物如毒毛旋花子苷G，极性高，很少能再从肠道吸收，而大部分从粪便排出。
肝肠循环名词解释
药品从胆液排进肠管，一部分由排泄物排出来，一部分从肠胃再消化吸收，产生肝肠循环，使药品功效时间增加。一些药品经肝脏转换为旋光性极强的水溶新陈代谢物质，也可自胆液代谢，有胆液排进肠管，一部分药品可常常黏膜鳞状上皮细胞消化吸收，经门静脉、肝脏再次进到体循环，这类结肠、肝脏、胆液间的循环...
胆盐的肠--肝循环的名词解释?
肝肠循环是肝脏分泌的胆汁（因为胆汁是肝细胞分产生分泌的）或者某些药物经肝脏分解代谢，经胆汁分泌入胆道，再经胆总管进入小肠，在小肠内经过肠粘膜细胞吸收进入所属肠道静脉，最后汇入门静脉，经门静脉再次回流入肝脏，这个循环过程称为肝肠循环。有些药物如毒毛旋花子苷G,极性高,很少能再从肠道吸收,...
肠肝循环肠肝循环(Enterohepatic Cycling)
肠肝循环（Enterohepatic Cycling）是指药物在体内经历的一系列复杂过程。当药物首先被肝脏排泄进入胆汁，随后这些药物会进入肠道。在肠道中，一些药物如毒毛旋花子苷G，由于其极高的极性，通常难以再被吸收，大部分会通过粪便排出。然而，像氯霉素和酚酞这类药物，在肝脏内与葡萄糖醛酸结合后，其水溶性...
什么是胆盐的肝肠循环?
胆盐随肝胆汁排至小肠后，约有95%在回肠末端被吸收入血，经肝门静脉进入肝脏再合成胆汁，而后又被排入肠内，这个过程称为胆盐的肠-肝循环。胆汁中的胆盐有很多功用 1、能帮助人体消化和吸收脂肪，可使脂肪成为极小的微滴，增加脂肪与酶的接触面积，2、有利于脂肪的分解和吸收，促进维生素A、D、E、K...
《药理学》名词解释
5肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相 应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。6生物利用度：指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。7反跳现象：长期使用受体阻断药后突然停药，引起疾病的恶化或复发，可能是受体...
口服药物被肠壁和肝脏代谢后进入体循环的药量明显减少的现象称为
部分地或全部地转运到血液的过程。首剂效应系指首剂药物引起强烈效应的现象。生物转化指毒物经过酶催化后化学结构发生改变的代谢过程，即毒物出现了质的变化。肝肠循环指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。
肝肠循环属于哪一章
第三章。肝肠循环是指胆汁或分泌在胆汁的药物及其代谢产物，属于第三章，在由胆囊排泌入肠道后又重新被吸收入血，经门静脉被重新送回肝脏，循环往复，构成肝肠循环。
那种给药方式可以进入肝肠循环?肝肠循环的具体过程是什么?
酚酞等在肝内与葡萄糖醛酸结合后，水溶性增高，分泌人胆汁，排入肠道，在肠道细菌酶作用下水解释放出原型药物，又被肠道吸收进入肝脏。动物实验显示，抗菌药物抑制肠道细菌后，可降低某些药物的肝肠循环。肝肠循环可使药物在体内停留时间延长，延长多少取决于进入肝肠循环的量与给药量的比例。
