前列腺素e 尿前列腺素,简介

时间:2024-02-18 01:54:00 编辑:大鹏 来源:长期打折网

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前列腺素与特异的受体结合后在介导细胞增殖、分化、凋亡等一系列细胞活动以及调节雌性生殖功能和分娩、血小板聚集、心血管系统平衡中发挥关键作用。此外,前列腺素也参与炎症、癌症、多种心血管疾病的病理过程。它在血液中不稳定和代谢快,故不能运输至远处发挥作用,属于旁分泌作用的化学物质。 前列腺素具强而广的生理活性,涉及内分泌、生殖、神经、消化、呼吸、血液、心血管、肾以及脂类和糖代谢等生理、病理和药理等广泛领域。 前列腺素的发现由来 前列腺素最初是在人的精液中发现的,是由20个碳原子的不饱和脂肪酸组成的活性物质,属不饱合脂肪酸。当时认为这是由前列腺释放的,故定名为前列腺素。 后来证明精液中的前列腺素主要来自精囊,在人和动物的各种重要组织和体液中也存在前列腺素,如月经液、羊水、宫内膜、肾髓质、肺、胃肠、脑和脑脊液、垂体、甲状腺、肾上腺皮质等。 以上内容参考:百度百科——前列腺素

尿前列腺素简介
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尿前列腺素简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 尿前列腺素的别名 5 尿前列腺素的医学检查 5.1 检查名称 5.2 分类 5.3 化验取材 5.4 尿前列腺素的测定原理 5.5 试剂 5.6 操作方法 5.7 正常值 5.8 化验结果临床意义 5.9 附注 5.10 相关疾病 1 拼音 niào qián liè xiàn sù 2 英文参考 Urinary prostaglandin 3 概述 PG是一族属于不饱和脂肪酸的生物活性物质,它具有多种生理功能,又可作为信息调节分子,通过调节遗传信息(RNA、DNA)、神经递质和激素水平而影响机体盼发育、生长、繁殖和一系列神经内分泌效应。PG广泛存在于许多组织与体液中,其中以 *** 中浓度最高。目前已发现有20余种,根据其五碳环结构的不同分为A、B、C、D、E、F、G、H型,以PGE、PGF、PGA、PGB四型为最重要,又按侧链所含双键数目不同再分为三种化合物如E型可分为PGE1、PGE2、PGE3。PGE1、PGE2、F1a、F2a等广泛分布于脑、脊髓、外周神经及CSF中,其中以E2α含量最丰富。PGE2a是脑血管收缩剂,脑血管痉挛时,可见CSF中TGF2a的浓度增加。 4 尿前列腺素的别名 UPG 5 尿前列腺素的医学检查 5.1 检查名称 尿前列腺素 5.2 分类 体液和排泄物检查 > 尿液检查 5.3 化验取材 尿液 5.4 尿前列腺素的测定原理 前列腺素是一类由20个碳原子所组成的脂肪酸,是花生四烯酸代谢的产物,参与多种生理生化代谢过程。依其环戊烷上的取代基和双键的位置不同划分为九类,在前列腺素后按英文字母A、B……I排列。前列腺素在生物样品浓度甚微,目前测定方法要经有机溶剂提取,然后溶于PBS中,以高比放射活性3H标记品为示踪剂,以非衡顺序温育结合法测定样品中的浓度。 5.5 试剂 (1)抗血清:取前列腺素E2(或E1、F、A)经碳二亚胺为偶联剂和蛋白质结合,制成免疫原,免疫家兔,获得抗血清。抗体必须高度特异,E2和E1,以及F、A之间均无交叉反应。 (2)[3H]前列腺素标记物:为英国Amersham公司产品,E1和E2高比放射活性5.55TBq(150Ci)/mmol∶F2a高比放射活性5.92TBq(160Ci)/mmol。临用前取37kBq(1μCi)加PBS 10.5ml。 (3)50mmol/L pH7.4PBS 取Na2HPO4·7H2O8.2g,NaH2PO4·H2O 2.7g,NaCl 9.0g,NaN3 1.0g,白明胶(Sigma产品)1.0g至800ml蒸馏水中,放37℃水浴中至完全溶解,调至pH7.4,加蒸馏水至1000ml。 (4)消炎痛肝素液:取消炎痛100mg至20ml蒸馏水中,滴加1mol/L NaOH液至溶,再加肝素钠1g,NaCl 8.5g,蒸馏水至100ml。经G6漏斗抽滤,分装,放-20℃保存。 (5)重蒸馏乙酸乙酯:取AR级乙酸乙酯(北京化工厂)2500ml,加无水KCO3 100g,放24h,过滤后重蒸馏。 (6)标准液:取前列腺素E2(或F2a·E1)100μg溶于100ml 70%乙醇中,分装每安瓶100μl(含100ng)。 (7)标准工作液 取标准液8μl至10mm×100mm管中,氮气吹干。然后加1ml PBS充分振荡至溶。另取试管6只,各加PBS 0.5ml,将标准液依次作倍比稀释。即得S1~7浓度100μl含有12.5~800pg。临用前配制。 (8)闪烁液:取PPO 4g,POPOP 80mg,萘60g溶于1000ml甲苯中,加AR级无水乙醇570ml。 (9)分离剂:取100~120目活性炭500mg加至10ml PBS中,再加入BSA200mg,搅拌20min。 5.6 操作方法 (1)样品提取:取稀释后尿液1ml至提取管中,尿液样品加1mol/L HCl 0.1ml。用5ml乙酸乙酯提取两次。提取液合并,吹干,残渣溶于1ml PBS中,尿样品溶于PBS后再用3ml AR级石油醚提取1次,除去中性脂肪,保留水相待测。 (2)取8mm×75mm玻璃试管,编号,按表1顺序加入样品和试剂。 (3)加入分离剂后混匀,放4℃ 15min,离心3500r/min 15min。将上清液全部倾出至预先加有11ml闪烁液的计数瓶中,混匀,放12h后在液体闪烁计数器测放射性。 (4)从计数器上的放疫程序可以直接给出待测样品浓度。或以B/B0为纵坐标,标准曲线各点浓度为横坐标,绘制标准曲线,查出样品管值。如果是组织样品,根据100μl样品值,再计出每毫克组织中的浓度。 5.7 正常值 生物样品中前列腺素A、E和F2a的浓度,各作者报告的正常参考值差别较大。这种差别与样品的预处理、测定方法和抗血清的特异性不同相关。因此,在各实验室应建立自己的对照组或正常参考值。以下列出解放军总医院报告的正常参考值,可供使用3H标记试剂盒子测定结果的参考: 尿液(ng/24h) 前列腺素E 489.5±123 前列腺素F2a 1702±669 前列腺素A 5.8 化验结果临床意义 (1)升高:恶性肿瘤、妊娠、低氧血症、心绞痛、分娩、尿毒症、心肌梗死、巴特综合征(高醛固酮症和低血钾堿中毒的肾小球旁器增生综合征)、原发性高血压、肾移植排斥反应、肾病综合征、糖尿病、高脂血症等。 (2)降低:原发性高血压、动脉硬化症、心绞痛、血栓性血小板减少性紫癜、溶血性尿毒症综合征等。 5.9 附注 (1)采血时空针加消炎痛是作为环氧化酶的抑制剂,以抑制前列腺素类物质在体外继续合成。 (2)前列腺素类物质在血浆中稳定性差,应尽量在较短时间内提取,吹干。提取后的样品在-20℃下保存至少3个月内稳定。 (3)本法亦可适用于尿液样品的测定。取24h混合尿1ml,加1mol/L HCl调至pH3.5,按和组织匀浆相同方法提取和测定。 5.10 相关疾病

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