VC++2010中 combobox 控件 判断当前选择的字符串

提示：

VC++2010中 combobox 控件 判断当前选择的字符串

void CTestDlg::OnBnClickedOk()
{
UpdateData(TRUE); //将控件的显示信息刷新的与控件绑定的（对像、变量）
CString strTemp; //临时存储字符串变量
m_combox.GetWindowText(strTemp); //m_combox是控件绑定的控件类型对象（具体可以参考控件绑定值或控件类型）下面就可以使用strTemp了，它就是当前按“确定”“OK”按钮时控件还在显示的字符串。
}
PS：我的代码是基于combox控件所在对话框上的响应。你上面的代码基于combox的响应事件，this关键字的应用，可以在这一类代码起到不小的作用。

简述定量PCR的原理和过程

提示：

简述定量PCR的原理和过程

半定量反转录－聚合酶链反应（semi-quantitative
reverse
transcription
and
polymerase
chain
reaction
,sqrt-pcr）是近年来常用的一种简捷、特异的定量rna测定方法，通过mrna反转录成cdna，再进行pcr扩增，并测定pcr产物的数量，可以推测样品中特异mrna的相对数量。以半定量rt-pcr为基础建立起来的mrna含量测定技术，较含内标化的rt-pcr定量测定的mrna的方法更为简便可行。
这种方法不另设‘内标准',排除了俩对不同引物之间的相互抑制和灵敏读差异，而且具有明显的剂量－效益关系和良好的重复性。
步骤：
1.抽提rna，2.反转录获得cdna，3.以cdna为模板做pcr
注意：
步骤1，rna抽提质量一定要好，注意污染。内参的选择，常用的有βactin和gapdh俩中。步骤3，半定量rt-pcr应该再两管中进行，既内参和目的基因各一管，这样便于控制，做图的时候可以放在一各泳道里跑！指数期和平台期一定要摸清楚！

定量PCR技术简介

提示：

定量PCR技术简介

目录 1 拼音 2 英文参考 3 广义概念 3.1 分类 3.2 检测模式 4 狭义概念 1 拼音 dìng liàng PCRjì shù 2 英文参考 Polymerase Chain Reaction 定量PCR（Polymerase Chain Reaction）技术有广义概念和狭义概念。广义概念的定量PCR技术是指以外参或内参为标准，通过对PCR终产物的分析或PCR过程的监测，进行PCR起始模板量的定量。 3 广义概念 3.1 分类 广义概念下的定量PCR技术可以分为五种类型： （1）外参法+终产物分析。所谓“外参法”是指样本与阳性参照在两个反应容器内反应。这种类型没有对样本进行质控监测，易出现假阴假阳结果，没有监测扩增效率，定量不准。 （2）内参法+终产物分析。所谓“内参法”是指样本与阳性参照在一个反应容器内反应。这种类型对样本进行质控监测，排除假阴结果，但是定量不准。 （3）外标法+过程监测。这种类型监测扩增效率，阳性样本定量准，但是无法排除假阴结果。 （4）内参法+过程监测。由于样本与阳性参照在一个容器内反应，用同样的Taq酶和反应参与物，存在竟争性抑制，起始模板量浓度高的反应会抑制起始模板量浓度低的反应，所以定量不准。 （5）外标法+过程监测+内对照。这种类型监测扩增效率，阳性样本定量准，同时排除假阴结果。这种类型是应该提倡的。 3.2 检测模式 PCR过程的监测有多种检测模式。最常用的有三种检测模式： （1）R Green I 检测模式。 温度循环为94—55—72℃三步法，只有引物，无探针，荧光染料镶嵌在双股螺旋链中间。通过对特定方向的强荧光检测获得信号，这种试剂检测模式易产生非特异信号，且本底光较大。 （2）解探针模式（Taqman）Hydrolysis Probe 。 温度循环为94—60℃二步法，不仅有引物，还有另外一个特异针对扩增模板的探针在引物对之间。在探针相邻两个堿基上分别结合两个荧光染料，一个染料接受激发光得到的能量传给了第二个染料，接受能量的第二个染料通过发射特征光子回到稳定态。当Taq酶在60℃延伸扩增链时，遇到探针，利用Taq酶5`—3`外切酶活性将探针水解成单个堿基，单个堿基之间距离较远，第一个染料的能量无法传给第二个染料，只好通过发射特征光子回到稳定态，通过对溶液中第一个染料的荧光检测获得信号。这种试剂检测模式增加了检测信号的特异性，但是由于利用了Taq酶5`—3`外切酶活性，一般试剂厂家只给Taq酶的聚合酶活性定标，没有同时给Taq酶5`—3`外切酶活性定标，不同批号试剂之间会给定量带来差异。另外对探针的熔点温度（Tm）仅要求其高于60℃，这就使不同试剂盒之间的特异性参差不齐，而且无法做质控检测。 （3）杂交探针（Hybridization Probes）模式。 温度循环为94—55—72℃三步法，有引物，二个特异针对扩增模板相邻的探针在引物对之间，在一个探针3`堿基上结合一个荧光染料，在另一个探针5`堿基上结合第二个荧光染料。在55℃时，两个探针都刚好接合在模板上，第一个染料接受激发光得到的能量传给了第二个染料，接受能量的第二个染料通过发射特征光子回到稳定态，通过对结合在扩增模板上双探针中第二个染料的荧光检测获得信号。这种试剂检测模式中荧光信号与特定杂交温度相关，探针的浓度始终保持不变，因此可以在扩增后检测熔解曲线作为信号的特异性质控。另外这种试剂检测模式可以用于点突变检测。 4 狭义概念

生化危机4：修改器怎么用

提示：

生化危机4：修改器怎么用

　　1、在搜索引擎中搜索「生化危机4修改器」，下载「生化危机4通用修改器（亚版/欧版）」

　　2、解压文件，打开修改器，可以看到整个页面非常简单明了

　　3、上半部分是「人物信息」，分别可以锁定里昂、阿什利的血量和血上限，还有金钱数。

　　4、勾选左边的方框，锁定对应的内容，人名右边的两个输入框，左边是角色当前的血量，右边是角色的血上限。

　　5、下半部分是「特殊」部分，可以实现一些特殊功能。勾选前边的方框，即可实现「无视攻击」、「一击必杀」、「手雷无限」、「弩箭无限」、「子弹无限」和「存档数=0」等功能。

　　6、软件的最下端显示当前的游戏运行情况，例如现在「游戏尚未运行」。勾选相应的内容，打开游戏，即可实现各种功能了。

生化危机4游戏乱入修改器有哪些?

提示：

生化危机4游戏乱入修改器有哪些?

1、乱入人物的体术，大部分场景下，威斯克的下劈、汉克的踢腿和克劳撒的鸡翅可以做出来，汉克的扭头和克劳萨的膝击做不出动作但有攻击伤害，克劳撒的连环腿只能踢出一脚，威斯克的推掌无法使用；某些特定场景下（比如2-2双电锯大妈那个场景、5-1的开头等）所有体术都可以使用。
2、乱入人物不能持有佣兵模式中该人物没有的武器，否则游戏出错，切换人物时最好持投掷物（投掷物是通用的）；乱入人物的对讲机画面必须在出现之前立即跳过，否则游戏出错；克劳撒不能跳沟，遇到沟必须找最近的打字机换回里昂，跳过沟以后再找打字机换克劳撒；汉克不能使用村长的眼睛，在用眼睛开门前找打字机换回里昂，开完门进城堡后找打字机换汉克。
3、如果是修改器有问题的话，我这里有乱入存档，替换SaveData.dat后直接就可以玩，不需要使用修改器。要的话追问